| 序号 | 项目名称 | 采购需求 | 样本类型 | 报告周期 | 方法学 | 单价(元) |
| 1 | 抗人球蛋白试验(Coombs) | 间接抗人球蛋白试验,直接抗人球蛋白试验 | 全血2ml,EDTA-K2抗凝管 | 3-4个工作日 | 微柱凝胶法 | *** |
| 2 | 溶贫六项 | 血红蛋白电泳检测 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性(G-6-PD)检测 抗人球蛋白试验(Coombs) 触珠蛋白(HPT)测定 红细胞孵育渗透脆性试验 血红蛋白H包涵体检测 | 2管EDTA全血,每管2ml+1管血清大于1ml | 5个工作日 | 免疫比浊法+微柱凝胶法+毛细管电泳法+葡萄糖-6-磷酸底物法+直接比色法+显微镜检查 | ***.2 |
| 3 | 再生障碍性贫血 (AA) ***-***种基因检测 | 需涵盖ASXL1 BCOR BCORL1 CBL CSMD1等基因检测 | 2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| 4 | 血清M蛋白定量检测 | 包含总蛋白(TP)测定、血清蛋白电泳测定,辅助诊断疾病、疾病分层和风险分层 | 血清2ml | 5个工作日 | 琼脂糖凝胶电泳法 | ***.9 |
| 5 | 尿M蛋白定量检测 | 包含***小时尿蛋白(TP/***h)测定、***h尿蛋白电泳(含M蛋白含量测定),用于评估单克隆免疫球蛋白异常分泌情况,对多发性骨髓瘤、意义未明单克隆丙种球蛋白血症等疾病具有重要诊断和监测价值。结果异常可能提示浆细胞增殖性疾病或其他相关免疫系统紊乱,需结合临床表现和其他检查综合判断 | ***h尿液***ml | 4-8个工作日 | 琼脂糖凝胶电泳法 | *** |
| 6 | 骨髓细胞染色体检查(G+R显带) | 骨髓细胞染色体检查(G+R显带),辅助血液肿瘤诊断、鉴别诊断、治疗监测和预后判断 | 骨髓3ml,肝素钠培养基,骨髓染色体专用培养基,冷藏2天 OR 骨髓3ml,肝素钠抗凝管,无菌抗凝管,冷藏2天 | ***个自然日 | 培养法 | *** |
| 7 | IGHV基因突变检测 | IGH单克隆性V区测序 VH使用片段 IGHV基因重排 | 骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝 | 5个工作日 | 毛细管电泳法 | *** |
| 8 | BCR::ABL1(p***)融合基因定量检测 | BCR::ABL1 p***、BCR::ABL1 p***/ABL、BCR::ABL1 p*** | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| 9 | BCR::ABL1(p***)融合基因定量检测 | BCR::ABL1 p***、BCR::ABL1 p***,BCR::ABL1、p***/ABL | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | BCR::ABL1(p***)融合基因定量检测 | BCR::ABL1 p***、BCR::ABL1 p***,BCR::ABL1 p***/ABL,ABL | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | BCR-ABL融合基因酪氨酸激酶区突变检测 | M***V,A***T,E***K/V/G/Q,F***L/I,V***A,I***V,A***V,I***T,M***T,G***E/R等突变检测 | 骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝 | 5个工作日 | Sanger测序法 | *** |
| *** | PML::RARA V变型融合基因定量检测 | PML::RARA V/ABL1,PML::RARA V拷贝数,ABL1拷贝数 | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | PML::RARA S变型融合基因定量检测 | PML::RARA S/ABL1,PML::RARA S拷贝数,ABL1拷贝数 | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | PML::RARA L变型融合基因定量检测 | PML::RARA L/ABL1,ABL1拷贝数,PML::RARA L拷贝数 | 骨髓2-3ml或全血5ml,EDTA抗凝 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | MPN突变4项检测套餐 | CALR基因突变检测 MPL基因exon***突变检测 JAK2基因exon***突变检测 JAK2 V***F基因位点定量检测 | 骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝 | 5个工作日 | Sanger测序法 | *** |
| *** | 血液病MYD***-L***P突变检测 | MYD***-L***P突变检测,在约***%的淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症中存在MYD***-L***P突变,同时在***%的ABC型弥漫大B细胞淋巴瘤中存在MYD***-L***P突变 | 1. EDTA抗凝骨髓2-3ml或外周血5ml;2. 蜡块/5um白片 ***张 | 5个工作日 | PCR | *** |
| *** | CXCR4基因突变检测 | CXCR4基因2号外显子突变检测 | 1. EDTA抗凝骨髓2-3ml或外周血5ml;2. 蜡块/5um白片 ***张 | 5个工作日 | sanger法测序 | *** |
| *** | 血液病TP***基因突变检测 | TP*** Exon 5-6、TP*** Exon 7、TP*** Exon 8 | 骨髓2-3ml/外周血5ml, EDTA抗凝 | 5个工作日 | sanger法测序 | *** |
| *** | 血液病MTHFR基因检测 | MTHFRrs基因****(***C/T) MTHFRrs基因****(***A/C) | EDTA抗凝外周血,1-2ml | 5-6个工作日 | PCR-熔解曲线法 | *** |
| *** | IgH基因重排检测 | 需涵盖IGK Tube B,IGH Tube E,IGH Tube C,等基因重排 | 1. 骨髓2-3ml或外周血5ml, EDTA抗凝;2. 蜡块/5um白片 ***张 | 5个工作日 | PCR+毛细管电泳 | *** |
| *** | TCR基因重排检测 | 需涵盖TCRG Tube B,TCRB Tube C,TCRB Tube A等基因重排 | 1. 骨髓2-3ml或外周血5ml, EDTA抗凝;2. 蜡块/5um白片 ***张 | 5个工作日 | PCR+毛细管电泳 | *** |
| *** | 小巨核酶标染色 | 检测正常巨核细胞、双核巨核细胞、多核巨核细胞、大单圆核小巨核细胞、单圆核小巨核细胞、双圆核小巨核细胞、多圆核小巨核细胞、淋巴样小巨核细胞、巨核细胞总数,辅助血液病(造血和淋巴系统疾病)的诊断 | 骨髓涂片2-3张(风干后送检) | 5-7个自然日 | 形态学 | *** |
| *** | 骨髓增生异常综合征(MDS)***-***个基因检测 | 需涵盖ASXL1 ATRX BCOR BCORL1 CALR CBL等基因重排 | 2-5ml EDTA抗凝骨髓液或全血(首选推荐用骨髓液样本) | 9个自然日 | NGS | *** |
| *** | HLA-A/B/C/DRB1/DQB1/DPB1高分辨 | 需涵盖A B C DRB1 DQB1 DPB1等基因高分辨测序 | EDTA抗凝(紫帽)血2ml | 9个工作日 | NGS | *** |
| *** | 嗜酸性粒细胞增多症融合基因全面筛查 | 需涵盖ABL1 ABL2 ALK BCL2 BLNK 等多于***个基因检测 | 1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血; 2、***张白片(手术FFPE蜡块2年以内); 3、***张白片(穿刺蜡块2年以内); 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存); 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存); | 9个自然日 | NGS | *** |
| *** | 急性髓系白血病(AML)***-***种基因突变检测 | 需涵盖PPM1D、 ABL1、 NPM1、NF1、CALR等基因突变检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 急性淋巴细胞白血病(ALL)***-***种基因突变检测 | 需涵盖ABL1、ECT2L、PHF6、TCF3、 GATA2等基因突变检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 慢性淋巴细胞白血病(CLL)***-***种基因检测 | 需涵盖ARID1A ARID1B ARID5B ATM B2M BCL***等基因检测 | 1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液/EDTA抗凝全血; 2、***张白片(手术FFPE蜡块2年以内); 3、***张白片(穿刺蜡块2年以内); 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存); 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存); | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 骨髓增殖性肿瘤(MPN)***-***种基因检测 | 需涵盖ABL1、ASXL1、BCOR、 CALR、 CBL等基因检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 骨髓增殖性肿瘤(MPN)***-***种基因突变检测 | 需涵盖BCORL1、BLM、 CALR、 CBL、 ASXL2等基因检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 骨髓增生异常综合征(MDS)***-***种基因突变检测 | 需涵盖ASXL BCOR CBL DNMTA ETV等基因检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 骨髓增生异常综合征(MDS)***-***种基因突变检测 | 需涵盖ASXL BCOR CBL DNMTA ETV等基因检测 | 骨髓 2-3ml/ 外周血5ml, EDTA 抗凝 | ***-***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 淋巴瘤***-***种基因检测 | 需涵盖ACTB AIM1 ALK APC ARID1A等基因检测 | 1、2-5ml EDTA抗凝骨髓液(仅慢性淋巴细胞性白血病及已侵犯骨髓淋巴瘤可送); 2、***张白片(手术FFPE蜡块2年以内); 3、***张白片(穿刺蜡块2年以内); 4、绿豆粒大小1粒的新鲜手术组织(RNA later保存); 5、新鲜穿刺样本(RNA later保存); | 9个自然日 | NGS | *** |
| *** | 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测 | 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒核酸检测,用于体外辅助诊断发热伴血小板减少综合征 | 血清1ml | 7个工作日 | PCR-荧光探针法 | *** |
| *** | 免疫球蛋白G4(IgG4)测定 | 免疫球蛋白G4(IgG4)检测,相关疾病:IgG4相关自身免疫病、IgG4相关多灶性系统性纤维化、IgG4相关系统性疾病、IgG4相关硬化性疾病、高IgG4病、系统性IgG4浆细胞综合征、IgG4相关多器官淋巴增殖综合征等。IgG4 水平升高是IgG4 相关性疾病的诊断标准之一,IgG4 水平升高是IgG4 相关性疾病的诊断标准之一 | 血清1mL | 3个工作日 | 免疫比浊法 | *** |
| *** | 丙型肝炎病毒基因分型检测 | 需涵盖基因型1a、基因型1b、基因型1c、基因型2a、基因型2b、基因型2c等多于***个基因 | 血浆2ml | 5个工作日 | Sanger测序技术 | *** |
| *** | 肝豆状核变性ATP7B基因检测 | 需涵盖ATP7B基因等多于***个突变位点 | EDTA抗凝全血2ml | ***个工作日 | Sanger测序 | *** |
| *** | 脑血管病基因检测套餐 | 需涵盖检测脑血管病相关的多于***个基因,明确病因,辅助诊断,指导生育 | EDTA抗凝全血2ml | ***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 心源性猝死(SCD)基因检测 | 需涵盖NUP***、 SCN5A、CASQ2、RYR2、KCNH2、KCNQ1、NOS1AP、ADRB2、BAZ2B等基因 | 血清 | 5个工作日 | 核酸质谱法 | *** |
| *** | 癫痫常用药物用药风险评估 | 需涵盖HLA-B***、HLA-A***、SCN1A、EPHX1、CYP3A4、CYP2C***、ABCB1、SCN2A、CYP2C9、POLG、CPS1、UGTIA4、GRIK1等基因 | 口腔拭子、全血 | 4个工作日 | 核酸质谱法 | *** |
| *** | 精神神经类个性化用药基因检测 | 需涵盖CYP2D6、CYP2C***、FKBP5、ABCB1、MC4Y、CYP1A2、ANKK1、HTR2C、DRD2、CYP2C9、HLA-B***、UGT1A4、CYP3A5、UGT2B***等基因 | 口腔拭子、全血 | 5个工作日 | 核酸质谱法 | *** |
| *** | 华法林用药基因检测 | 需涵盖"CYP2C***、VKORC1"等基因 | EDTA抗凝血 | 3-7个工作日 | PCR | *** |
| *** | 抗血小板药物个性化用药基因检测 | 需涵盖"CYP2C***、CYP3A5、GP1BA、ITGB3 LTC4S、PTGS1、SLCO1B1"等基因 | EDTA抗凝血 | 5-6个工作日 | 核酸质谱 | *** |
| *** | 冠心病个性化用药指导基因检测 | 需涵盖CYP2C***、SLCO1B1、APOE、ALDH2等基因 | EDTA抗凝血 | 5-6个工作日 | 核酸质谱 | *** |
| *** | 高血糖药物基因检测 | 需涵盖NOS1AP,KCNJ***,ADIPOQ,PPARG,PTPRD,PNPLA3,C***orf***,UGT1A9,GLP1R,SLCO1B1,KCNQ1等基因 | EDTA抗凝血 | 5-6个工作日 | 核酸质谱 | *** |
| *** | 外周血染色体***带检(染色体核型分析) | 对人类细胞核内的***条染色体(***对)进行形体和数目的分析 | 肝素抗凝全血4ml | ***个自然日 | 培养法 | *** |
| *** | 流产物染色体拷贝数变异检测(CNVseq) | 运用NGS技术,结合STR技术,使用生物信息分析方法,针对妊娠期流产/引产组织、绒毛、脐带血样本等进行低深度全基因组高通量测序,检测全基因组范围内染色体数目异常及微小拷贝数异常,分辨率***Kb,可检出***Mb以上的LOH/UPD、>***%的嵌合体(但需遵守报告原则)。可为不明原因的流产寻找可能的遗传因素,评估复发风险并指导下一次妊娠。 | EDTA全血;流产物需同时送检母亲EDTA抗凝全血 | ***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 尿有机酸分析 | 有机酸血症等其他疾病继发的肉碱缺乏,辅助遗传代谢病辅助诊断,包含2-丙基-3-羟基戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-3-酮-戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-5-羟基戊酸(丙戊酸)-2,2-丙基-羟基戊二酸(丙戊酸)-2,2-己烯酸-2,2-甲基-3-羟基丁酸-1-2,2-甲基-3-羟基戊酸-2(1),2-甲基-3-羟基戊酸-2(2),2-羟基-3-甲基戊酸-2,2-羟基丁酸-2,2-羟基癸二酸-3,2-羟基己二酸-3,2-羟基马尿酸-2,2-羟基马尿酸-3,2-羟基戊二酸-3,2-羟基异丁酸-2,2-羟基异己酸-2,2-羟基异戊酸-2,等多于***种有机酸 | 尿片 | 5个工作日 | GC-MS | *** |
| *** | 单人全外显子组检测(含全外+CNV+线粒体) | 一次性检测约2万个基因,覆盖所有蛋白质编码区域与已知致病内含子区域,可以分析9种动态突变以及ROH/UPD等特殊变异。以专业团队进行生信分析、数据解读和权威的遗传咨询。高深度测序,平均测序深度>***X;线粒体基因平均测序深度>***X。 | EDTA抗凝全血2ml | ***个工作日 | NGS | *** |
| *** | 线粒体基因组全长检测 | 线粒体多于***个基因 | EDTA抗凝全血4ml | ***个工作日 | NGS | *** |
| *** | 单基因遗传病携带者筛查 | 能检测超***种单基因遗传病筛查 | 全血2ml | ***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 遗传性耳聋检测套餐 | 检测基因组DNA多于***个遗传性耳聋基因的外显子,及±***bp的内含子区域、线粒体全基因组合进行高通量测序 | 全血2ml | ***个自然日 | NGS | *** |
| *** | 遗传性耳聋基因检测(大于***个位点) | 需涵盖(1)GJB2:***delG、***delT、***_***del、***delC、***_***delAT;(2)GJB3:***C>T、***G>A;(3)SLC***A4:***C>T、***G>A、***A>T、***G>A、***C>T、***G>C、***T>A、***A>G、***-2A>G、*** 5G>A、***C>T;(4)MT-RNR1:***C>T、***A>G、***T>C | 全血2ml,干纸片 | 5-6个自然日 | 核酸质谱 | *** |
| *** | 遗传性耳聋GJB2基因检测 | 需涵盖c.***delG;p.Gly***Valfs2 c.***delT;p.Leu***Argfs*** c.***_***del***;p.Gly***Alafs*** c.***delC;p.Leu***Cysfs3 c.***_***delAT;p.His***Argfs*** c.***G>A;p. Trp***Ter c.***G>A;p. Trp***Ter c.***C>T;p.Arg***Trp c.***C>G;p.Tyr***Ter c.***C>T;p.Gln***Ter c.***C>T;p.Arg***Trp c.***dupG;p.Val***Cysfs***等GJB2基因外显子检测 | 全血2ml | ***-***个自然日 | Sanger测序技术 | *** |
| *** | 遗传性耳聋基因检测(大于***个位点)+大于***种遗传代谢病筛查 | 需涵盖(1)GJB2:***delG、***delT、***_***del、***delC、***_***delAT;(2)GJB3:***C>T、***G>A;(3)SLC***A4:***C>T、***G>A、***A>T、***G>A、***C>T、***G>C、***T>A、***A>G、***-2A>G、*** 5G>A、***C>T;(4)MT-RNR1:***C>T、***A>G、***T>C 和 常见***种氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢病筛查,辅助诊断遗传代谢性疾病 | 全血2ml,干纸片 | 7-9个自然日 | 核酸质谱+串联质谱 | *** |
| *** | 微量元素检测***项 | 镁,锰,钼,钙,铬,铁,铜,铅,硒,锌 | 全血、末梢血 | 4-5个工作日 | ICP-MS | ***.3 |
| *** | 微量元素***项 | 硒,铅,铬,钴,钼,汞,锶,锂,锰,砷,镉,铜,钙,铁,锌,镁 | 全血、末梢血 | 4-5个工作日 | ICP-MS | ***.3 |
| *** | 维生素B族8项检测 | 维生素B2,维生素B5,维生素B3,维生素B9,维生素B1,维生素B***(甲基丙二酸),维生素B6(吡哆酸),维生素B6(磷酸吡哆醛) | 血清 | 5个工作日 | 质谱法 | *** |
| *** | 抗α-胞衬蛋白抗体 | 抗α-胞衬蛋白抗体检测,该指标可用于干燥综合征的诊断,是其标志性指标,可联合SSA, SSB抗体对原发性干燥综合征诊断的检测效能显著提高 | 血清1mL | 5个工作日 | 酶联免疫吸附法 | *** |
| *** | 体重及健身管理基因检测 | 需涵盖LEPR、SH2B1、 MC4R 、IL6 、UCP1 GNB3、 PPARG、 FTO、 FABP2、 APOA5 INSIG2、 ACE、 ADRB2、 ACTN3、 COL5A1 COL1A1、 MMP3、 MCT1、 BAZ2B、 NOS1AP | 血清 | 5个工作日 | 核酸质谱法 | *** |
| *** | 肾活检病理检查与诊断***项 | HE;PAS、Masson、PASM;Fib、IgG、IgA、IgM、C3、C1q、C4、Kappa、Lambda | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 特殊染色,免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾活检病理检查与诊断***项 | HE;PAS、Masson、PASM;Fib、 IgG、IgA、IgM、C3、C1q | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 特殊染色,免疫荧光染色 | *** |
| *** | 普通透射电镜检查与诊断+组织切片(含图文报告) | 观察组织超微结构的病变,完善病理诊断 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 电镜检测 | *** |
| *** | 膜性肾病鉴别诊断 | IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、PLA2R、THSD7A | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做免疫荧光五项 | EXT1、EXT2、NELL1、PCDH 7、Sema3B | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿刺加做IgG亚型四项 | IgG1、IgG2、IgG3、IgG4 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色一项 | PLA2R | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色一项 | THSD7A | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色乙肝三项 | HBsAg、HBcAg、HBeAg | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色HCV | HCV | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做特殊染色一项 | 刚果红 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 特殊染色及酶组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿加做特殊染色三项(刚果红、氧化刚果红、AA) | 刚果红、氧化刚果红、AA | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 特殊染色及酶组织化学染色,免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色IV型胶原 | IV 型、α 1、α 3、α 5亚链 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色脂蛋白 | ApoE、ApoB、油红O | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 特殊染色及酶组织化学染色,免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾移植免疫组化检测 | C4d、CD3、CD***、CD***、CMV、SV*** | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿加做免疫组化五项(一) | C4d、CD3、CD***、CD***、CMV | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿加做免疫组化五项(二) | CD3、CD***、CD***、CD***、MPO | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色一项C4 | C4 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色两项(Kappa、Lambda) | Kappa、Lambda | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿刺加做IgG4 | IgG4 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做染色两项(CD***、IgG4) | (CD***、IgG4) | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿加做荧光染色常规四项(C4、Fib、Kappa、Lambda) | (C4、Fib、Kappa、Lambda) | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫荧光染色 | *** |
| *** | 肾穿加做染色一项(纤连蛋白Fibronectin) | 纤连蛋白Fibronectin | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿刺加做DNAJB9 | DNAJB9 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |
| *** | 肾穿刺加做III型胶原 | III型胶原 | 组织≥两条 (每条要求长度1.0-1.5cm) | 2-3个工作日 | 免疫组织化学染色 | *** |