依据我院临床需要，拟对下列货物/服务进行院内采购，(略)或厂商参加。
一、项目内容
序号 | 品名 | 用途/采购需求及评审内容 |
1 | 细胞因子检测试剂 | 一、基本要求 1.用于八项及十二项细胞因子检测。 2.适用现有BD FACSCantoⅡ流式细胞仪平台，试剂在流式细胞仪平台上开放。 3.主试剂（八项细胞因子检测，十二项细胞因子检测）具备二类或以上医疗器械注册证，且为同一品牌，并分别按须知要求按人份报价。 4.随主试剂提供具备医疗器械注册或备案的主试剂同品牌校准品、质控品（成本计入主试剂报价）。 5.成交供应商在供货期间负责流式细胞仪的维修保养，并提供上样管及保障设备正常运行的设备同品牌清洗液、关机鞘液等耗材（成本计入主试剂报价）。 二、评审内容及标准详见附件 |
二、供应商资格要求
2.1 具有独立承担民事责任的能力；
2.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
2.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
2.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
2.5 未列入严重失信主体名单、失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、医院黑名单等不良记录或禁业名单；近三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
2.6 报名产品在企业经营范围内并满足医院使用和管理要求（注意：成交供(略)名及帐号，因变更造成的一切后果由成交供应商负全部责任）；
2.7 法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名须知：
3.1 报名时间：自公告之日起五个工作日，非工作时间或逾期不予受理。
3.2 报名方式：现场报名，报名地址详见联系方式。
3.3 报名材料（按下述顺序列明目录、页码并胶装成册，所有复印件加盖公章）：
3.3.1 产品彩页、参数、原厂说明书、配置清单/服务方案等产品推介材料及医疗器械注册证等符合国家法规要求的相关证照（不作为医疗器械管理的医用耗材应提供分类界定结果依据）。
3.3.2生产厂家医疗器械生产许可证、生产厂家或注册代理人出具的有效授权书。
3.3.3供应商营业执照、医疗器械经营许可证、资质承诺及廉政承诺（格式详见附件），委托他人报名还须提供法人授权委托书、授权委托人身份证明文件、联系电话及电子邮箱。
3.3.4 如果项目需配套采购设备，须提供配套设备相关资质及技术文件（如原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等）及报名人认为有必要的材料。
3.4报名院内调研项目须提供生产企业及经销商规模证明材料(中小企业声明函)。
3.5报名结束后将对报名单位资质进行综合审查，经资格审查合格的厂商方可参与谈判，法定代表人为同一自然人、授权委托人为同一自然人或存在直接控股关系的不同供应商不得参加同一项目。
四、谈判须知
4.1于谈判现场递交的响应文件（一正四副，按下述顺序列明目录、页码并胶装成册，所有复印件加盖公章）：
4.1.1响应产品报价明细表（非集采医用耗材报价不得高于江西省药品和医用耗材招采系统挂网价，且须按照实际采购价议定成交或随订单上传发票），医用耗材类产品须填写**位医保编码及项目收费标准,样表详见附件三。
4.1.2 产品有对应收费标准的，须提供《江西省医疗服务项目目录》中包括对应收费项目页面复印件或上级价格主管部门相关补充文件复印件。
4.1.3业绩材料：提供3家或以上江西省内三级甲等医院近2年供货发票作为参考，业绩未达三家的据实提供。
4.1.4报名材料所要求的内容（正本中法人授权委托书为原件）。
4.1.5售后服务承诺及售后联系方式。
4.2 法定代表人或授权委托人作为现场代表须携带身份证、驾驶证或护照等有效身份证件。
4.3小型设备及耗材须于现场提供样品（与响应文件所列规格型号一致）。
4.4 具体谈判时间、地点另行通知，迟到或未现场签到者视为放弃参与资格。
五、评审方法：综合评分法（按临床实际需求,根据最高综合评分遴选成交供应商）。
六、联系方式
报名地址：(略)A**室物资设备采购科；
工作时间：上午8时至**时，下午2时**分至5时**分（法定工作日）；
联系人：(略)：(略)
