**年光华院区医疗服务能力建设（医疗设备）采购项目第一批项目（一）的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 (略) **时**分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
项目编号：N(略)(略)
项目名称：**年光华院区医疗服务能力建设（医疗设备）采购项目第一批项目（一）
采购方式：公开招标
预算金额：5,**,(略)
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包2：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包3：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包4：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包5：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
采购包6：国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的0.5％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包2：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包3：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包4：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包5：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
采购包6：
(1)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；(2)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。
时间：(略)至(略)，每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：(略)
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：(略) **时**分**秒（北京时间）
提交投标文件地点：(略)-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：(略)-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜1.计划备案编号：(略)(略)**；本项目不专门面向中小企业采购；
2.预算金额：5,**,(略)；最高限价详见采购需求；
3.采购品目：A0(略)临床检验设备、A0(略)病房护理及医院设备、A0(略)其他医疗设备、A0(略)物理治疗、康复及体育治疗仪器设备、A0(略)急救和生命支持设备、A0(略)医用内窥镜，
4.投诉受理单位：本项目同级财政部门，成都市财政局。联系电话：(略)-(略)。
名称：成都市第五人民医院
地址：(略)
联系方式：(略)-(略)
2.采购代理机构信息名称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略).项目负责:(略);2.公司监察合规部(投诉举报)电话：(略)-(略)
3.项目联系方式项目联系人：(略).项目负责：甘路，黄茜；2.技术审核：张维、刘洋
电话：(略).项目负责:(略);2.公司监察合规部(投诉举报)电话：(略)-(略)
(略)
(略)
